低S/CO值梅毒螺旋体抗体阳性确证试验结果分析

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报告的梅毒发病率和死亡率分别比2010年增长了9.71%和7.69%[2]。在2010年的《新英格兰医学杂志》中报道,中国不到1 h就增加1例先天性梅毒[3],早期梅毒和隐性梅毒患者可无任何临床症状[4],因此梅毒还是以实验室诊断为主,血清学方法具有操作简便、特异性好、取样时患者无痛苦、结果相对稳定等优点,所以现状的梅毒检测还是以血清学作为首选检测方法。本研究对本院2717份梅毒血清进行两种血清学实验检测(梅毒酶联免疫吸附法ELISA;梅毒螺旋体颗粒凝集试验TPPA)进行分析比较,现将实验过程及实验结果比较分析报道如下。

1 材料与方法

1.1 一般资料

1.1.1 标本来源 收集2009年9月~2013年9月间本院门诊和住院患者梅毒酶联免疫吸附法(ELISA)阳性标本2717份,其中男1063例,女1654例,患者年龄20~90岁,平均49岁。标本来源于我院妇科、内窥镜检查、输血前检查、外科常规手术等。

1.1.2 试剂与仪器 酶标仪:郑州安图PHOMO 301. 100.1571;洗板机:郑州安图IWO204.100.1417;梅毒酶联免疫吸附试验(treponema pallidum enzyme-linked immunosorbent assay,TP-ELISA)试剂购自于珠海丽珠试剂股份有限责任公司;梅毒螺旋体抗体颗粒凝集试验(treponema pallidum particle agglutination,TPPA)试剂购自于富士瑞必欧株式会社。

1.2 方法

1.2.1 梅毒酶联免疫吸附试验(TP-ELISA) 将所收集到的本院门诊和住院患者的血清分别编号加样,孵育后加酶洗板显色。若血清中存在特异性抗体,则会与酶标记的纯化基因重组梅毒螺旋体抗原反应,阳性显黄色;阴性不显色。该方法灵敏度高、特异性强、重复性好,并可同时检测梅毒患者血清中的梅毒螺旋体特异性抗体IgG和IgM,但无法区分两者。试剂说明书中样本结果判断以≥临界值(C.O=阴性对照平均A值+0.2)为阳性反应,<临界值则判为阴性反应。

1.2.2 梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA) 将梅毒酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)检测到S/CO值大于1.0小于6.0的标本分别从值的大小依次编号加样、稀释、加致敏粒子孵育观察并记录结果。阴性结果呈现出外周边缘均匀且平滑的圆形,阳性结果则呈现不同程度的小环状并产生凝集反应,此试验有特异性强、操作简便、灵敏度高等特点,但和TP-ELISA一样无法区分IgG和IgM,所以无法区分既往感染和现症感染,也无法作为疗效观察的指标。所有实验的具体操作均按试剂盒说明书进行。

1.3 观察指标

观察Anti-TP在ELISA方法的实验结果(S/CO值)大于3.0与(S/CO值)小于3.0在Anti-TP确证实验TPPA中的阳性例数,分析两者之间的比率关系。

1.4 统计学方法

采用SPSS19.0统计软件,率的比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 标本来源及分布

共收集2717份标本,其中化疗科412例(15.16%),大外科1622例(59.70%),放疗科322例(11.86%),门诊361例(13.28%)。见表1。

2.2 梅毒螺旋体抗体的检测实验结果

2.2.1 TP-ELISA与TPPA结果 如表2所示,2717份血清标本经TP-ELISA法测试后,S/CO值小于3.0的标本为1536份,经TPPA确证后只有608份呈阳性反应,其余标本均为阴性反应,稀释倍数为1∶80,阳性比例仅为39.58%;而剩余的1181份S/CO值大于3.0的阳性标本经TPPA确证后有938份呈阳性反应,阳性比例为79.42%。

2.2.2 TP-ELISA与TPPA结果之间的关系 从实验结果我们可以看到TP-ELISA的检测结果S/CO值>3.0在TPPA中的阳性比率明显高于S/CO值<3.0。TP-ELISA的检测结果S/CO值>3.0与S/CO值<3.0相比,χ2=431.98,P<0.01,ELISA法检测梅毒螺旋体抗体S/CO>3.0时,TPPA法确证结果具有良好相符性。

3 讨论

血清学检测方法分为两种,梅毒螺旋体非特异性抗体试验和梅毒螺旋体特异性抗体试验[5-8]。前者是以心磷脂、胆固醇和卵磷脂作抗原,方法有性病研究实验室实验(VDRL)、甲苯胺红不加热血清反应素试验(TRUST)和快速血浆反应素试验(RPR)等,目前最常用的是TRUST和RPR,此方法操作简便、快速、成本低、比较适合基层应用和人群调查[9-11],阳性反应一般认为是活动性梅毒感染的标志,也可用于疗效的观察,但是其特异性差,并且反映不出既往感染,并容易受其他疾病影响,尤其是一些免疫性疾病,易产生假阳性结果[12-15]。后者是以梅毒螺旋体或其他特异性肽段(如重组抗原)作抗原,方法有TPPA、FTA-ABS、免疫层析梅毒螺旋体抗体快速检测、梅毒螺旋体酶联免疫吸附法(TP-ELISA)、CMIA等,此方法具有特异性好、灵敏度高、操作简便的特点,适合大规模的普查,但是梅毒螺旋体特异性抗体试验检测到的抗体系终生存在,它无法作为活动性梅毒感染的标志,也不能用于疗效的观察。

我国卫生部2011年发布的《预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播工作实施方案》[16],建议对初次产前保健的孕产妇作梅毒螺旋体抗体试验的筛查。本研究中TP-ELISA作为初筛平台,然后用TPPA作为TP-ELISA的确证,可以体现两者之间的关系和相符性。在2717份标本中,其中1536份标本作为低浓度(S/CO值<3.0)在TPPA中的反应,但只有608份标本呈阳性反应,而这608份标本中随着S/CO值的升高,TPPA阳性反应的比率也相对提高,阳性的稀释倍数也从1∶40上升到1∶80,阳性率为39.85%,剩余的928份标本全部呈阴性反应;另一组S/CO值>3.0的1181份标本中,在TPPA中有938份标本呈阳性反应,最低的稀释倍数1∶80,最高的稀释倍数≥1:1280,阳性率达79.42%。这可以说明用TPPA实验去确证TP-ELISA,随着S/CO值的不断提高,TPPA实验的阳性率也在不断提高,两者呈正相关性的关系。在本研究中,我们也可以明显看到,TP-ELISA实验中S/CO值>3.0的标本在TPPA实验的阳性率比S/CO值<3.0的标本中有着显著的提高。

值得一提的是,TP-ELISA呈阳性反应的S/CO值为2.304和1.374的两份标本中,在实验以前就已知患者是处于治疗中的活动性梅毒和治愈后梅毒,但是经TPPA确证均为1∶40阴性。当然,个别例子并不能反映出TPPA存在的假阴性问题。在免疫学实验中,影响实验结果的因素非常多,如类风湿性关节炎、红斑狼疮等免疫性疾病、患者年龄、病种、甚至患者是否服用药物等都有不同程度的影响,这些都值得进一步关注。

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(收稿日期:2015-08-28)

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