hw'(mzwl`\{k[)ykih,j^r)"֧q((W[yiuJ{,(m-+bȧz> hwxvWb-+bȧz={N]?u}xםz?Z"http://www.hchsfc.com/k/cailiao/" target="_blank" class="keylink">材料与方法
1.1材料
1.1.1供试菌种。草莓灰霉病菌由四川农业大学无公害农药实验室提供。
1.1.2供试药剂。 98.4%腐霉利原药（辽宁省沈阳市红旗林药有限公司）、96.99%三唑酮原药（四川省化工研究设计院）、91.6%烯唑醇原药（四川省化工研究设计院）和98.8%嘧菌酯原药（安徽省瑞特农化有限公司）。
1.2方法
1.2.1单剂室内毒力测定。参照农药室内生物测定试验准则[18]，采用生长速率抑制法[19]测定。分别测定各处理对草莓灰霉菌菌丝生长的抑制作用，用十字交叉法测定菌落直径，计算抑制率。
抑制率=（对照组菌落直径-药剂组菌落直径）/对照组菌落直径×100%
将生长抑菌率换成抑制机率值并作为纵坐标，药剂质量浓度转化为对数值作为横坐标，根据抑菌率进行机率值（y）与质量浓度对数（x）之间的线性回归关系，求毒力回归方程，计算EC50值及相关系数（r）等[20-21]。
1.2.2复配药剂最佳配比筛选。
根据“1.2.1”试验结果选出毒力较高的2种药剂，按比例混合法进行复配，然后采用生长速率抑制法对草莓灰霉病菌进行生物测定。將药剂先配成一定浓度（腐霉利和烯唑醇都是20.000、10.000、5.000、2.500、1.250、0.625 μg/ml），再按照体积比为1∶1、1∶2、2∶1、1∶4、4∶1进行复配，5个复配比例和2个单剂各对应浓度依次倍半稀释5个浓度梯度，每个浓度3次重复，以无菌水作为对照。在25 ℃下培养5～7 d后，用十字交叉法测定菌落直径，计算出各自的抑制率，求出混剂及单剂的毒力回归方程和EC50，并按照孙云沛等[22]提出用CTC来判断药剂混配的增效作用，通过毒性指数求出CTC。
2结果与分析
2.14种杀菌剂对草莓灰霉菌菌丝生长的毒力测定
由表1可知，腐霉利抑制草莓灰霉病菌菌丝生长的毒力最高，其EC50为0.595 1 μg/ml；其次为烯唑醇，其EC50为0.763 1 μg/ml；三唑酮效果较差，其EC50为6.748 0 μg/ml；嘧菌酯毒力略高于三唑酮，其EC50为6.558 0 μg/ml。因此，选用腐霉利和烯唑醇进行下一步的复配研究。
2.2腐霉利、烯唑醇对草莓灰霉病菌的复配比例筛选
由表2可知，不同配比的腐霉利和烯唑醇混剂均对草莓灰霉菌有抑菌效果，但不同配比的菌丝抑制率不同，且都表现出相加作用。CTC最高的为腐霉利和烯唑醇配比为4∶1的处理，值为111.737 4，其EC50为0.557 1 μg/ml；其次为腐霉利和烯唑醇配比为2∶1处理，CTC值为103.965 4，其EC50为0.617 7 μg/ml；腐霉利和烯唑醇配比为1∶1、1∶2、1∶4处理的CTC值分别为102.822 0、98.430 9、96.204 7，其EC50分别为0.650 3、0.708 5、0.750 7 μg/ml。
3结论与讨论
单剂筛选结果显示，腐霉利和烯唑醇的EC50值最大，分别为0.521 2和 0.752 8 μg/ml，对草莓灰霉病病菌的抑制效果明显。从生产上考虑，腐霉利属于保护、治疗性杀菌剂，而烯唑醇为三唑类脱甲基抑制剂，抑制菌体麦角甾醇的生物合成，该2种药剂作用机理不同，在病害防治上使用范围较广且目前没有腐霉利和烯唑醇单剂复配产生交互抗性的报道，所以选取腐霉利和烯唑醇作为复配筛选的药剂。
由腐霉利和烯唑醇的复配筛选结果可知，各比例复配对草莓灰霉菌均有抑菌活力，都表现为相加作用，其中以腐霉利和烯唑醇配比为4∶1处理的抑菌活性最好，共毒系数为111.737 4。与腐霉利和烯唑醇单剂相比，该混剂具有杀菌谱广、应用范围扩大、可降低用量、克服单一用药易产生抗药性的问题、延长农药使用寿命等优点，可为进一步研究其复配制剂的田间实际应用提供参考。
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