苯酚降解菌分离和鉴定

　目

　录

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　录...........................................................................................................................1摘要................................................................................................................................2 Abstract..........................................................................................................................3 第一章 绪论..................................................................................................................4 1.1 苯酚降解菌的定义及分类 ............................................................................. 4 1.2 苯酚降解菌的性质及其用途 .......................................................................... 4 1.3 苯酚降解的研究现状 ...................................................................................... 5 1.4 苯酚降解菌生产菌的筛选 .............................................................................. 6 1.5 本课题的研究思路及意义 .............................................................................. 6 第二章 材料与方法…………………………………………………………………..7 2.1 试验材料 .......................................................................................................... 7 2.2 试验方法 .......................................................................................................... 8 2.2.2 苯酚降解菌的驯化 ............................................................................... 8 2.2.3 菌种在不同条件下的降解能力 ........................................................... 9 2.2.4 最优菌种的鉴定 ................................................................................... 9 3.1 苯酚降解菌筛选结果及性状初步研究 ........................................................ 11 3.11 筛选结果 .............................................................................................. 11 3.1.1.1 初步筛选的结果 ...................................................................... 11 3.1.1.2 菌种驯化中的结果 ................................................................. 11 3.1.2 H-1 菌株的性状初步结果 ................................................................. 13 3.2 H-1 菌株分类鉴定结果 ................................................................................ 13 第四章 结论 ................................................................................................................ 14 4.1 菌种的筛选结果 ............................................................................................ 14 4.2 菌种的鉴定 .................................................................................................... 14 参考文献 ...................................................................................................................... 15 致

　 谢 .......................................................................................... 错误! 未定义书签。

　一株苯酚降解菌的分离和鉴定 摘要 为了寻找能高效降解苯酚的微生物, 从土壤中筛选得到了一株苯酚降解菌,通过逐渐增加苯酚的浓度,然后驯化出一株高效降解苯酚的细菌 H-1. 当在 30 ℃培养 48h 时其降解率高达 92.11%. 经理化特征测定及外观鉴定,将其初步鉴定为假单胞菌属.再经过对比实验测各种因素(碳源、温度、pH、通气) 对该菌生长及降解苯酚能力的影响,得知该菌能以苯酚作为唯一碳源,最适生长温度为 32 ℃,最适 pH 为 7.0. 该菌为好氧菌,在空气充足的条件下可提高降解能力. 该菌菌落较小，菌落呈微黄色。菌体呈直或微弯的杆装，没有菌柄也没有鞘。不产芽孢。对该菌做生化鉴定，可知该菌革兰氏染色为阴性，可水解苯酚，生长温度为 32℃，生长 pH 为 pH 6.5～7.5。参照东秀珠,蔡妙英的《常见细菌系统鉴定手册》等文献方法，以形态和培养特征为主，生理生化特性及生态特性为辅，经初步鉴定为假单胞菌属，命名为 H-1，具体确定到种则需要进一步的研究。

　【关键词】：筛选 苯酚 降解 鉴定

　Isolation and Identification of a Phenol-degrading Bacteria

　Abstract In order to find efficient microbial degradation of phenol, screened from the soil has been a phenol-degrading bacteria, through a gradual increase in the concentration of phenol, and then domesticated from a phenol-degrading bacteria in H-1. When at 30 ℃ 48h culture, when the maximum degradation of rate was as high as 92.11%. Manager of the characteristics of measurement and the appearance of identification, be identified as Pseudomonas. After comparing the experimental test a variety of factors (carbon source, temperature, pH, ventilation) on the bacteria growth and phenol degradation ability, that the bacteria to phenol as the sole carbon source, the optimal growth temperature of 32 ℃, the optimum pH was 7.0. bacteria for aerobic bacteria in t air under the conditions of sufficient capacity to enhance the degradation. Bacteria colony small micro-colonies were yellow. Cell was under the direct or Micro bend installed, there is no there is no sheath stripe. Did not produce spores. To do biochemical identification of bacteria, bacteria known as Gram stain negative, can be hydrolyzed phenol, the growth temperature of 32 ℃, the growth of pH for the pH 6.5 ~ 7.5.Reference to "bacteria Berger Identification Manual (Eighth Edition)" and other literature methods, in order to shape and cultivate the characteristics of the main physiological and biochemical characteristics and ecological characteristics of supplement, preliminary identified as Pseudomonas, named for the H-1 specific to the species to determine the need for further research.

　【Key words】:

　Screening

　identify

　degradation

　phenol

　第一章 绪论 1.1 苯酚降解菌的定义及分类 苯酚降解菌(Phenol-degrading bacteria)是能够降解苯酚成为其他物质的菌的总称，它广泛存在于土壤，水体中。

　苯酚俗名石炭酸，分子式 C 6 H 5 OH，比重 1.071，熔点 42～43℃，沸点 182℃，燃点 79℃。无色结晶或结晶熔块，具有特殊气味（与浆糊的味道相似）。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色，在潮湿空气中，吸湿后，由结晶变成液体。酸性极弱（弱于 H ２ CO ３ ），有特臭，有毒，有强腐蚀性。室温微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等．实验室可用溴（生成白色沉淀 2,4,6－三溴苯酚，十分灵敏）及 FeCl 3

　（生成［Fe(C 6 H 5 O) 6 ] 3 -络离子呈紫色）检验．[11] 苯酚主要用于生产酚醛树脂、己内酰胺、双酚 A、己二酸、苯胺、烷基酚、水杨酸等，此外还可用作溶剂、试剂和消毒剂等，在合成纤维、合成橡胶、塑料、医药、农药、香料、染料以及涂料等方面具有广泛的应用。

　苯酚的毒理 低浓度酚能使蛋白变性,高浓度能使蛋白沉淀。对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用,也可抑制中枢神经系统或损害肝、肾功。

　水溶液比纯酚易经皮肤吸收,而乳剂更易吸收。吸入的酚大部分滞留在肺内,停止接触很快排出体外。吸收的酚大部分以原形或与硫酸、葡萄糖醛酸或其他酸结合随尿排出,一部分经氧化变为邻苯二酚和对苯二酚随尿排出,使尿呈棕黑色(酚尿)。[11] 人口服致死量报道不一,LD 为 2～15g,或 MLD 为 140mg/kg,14g/kg。国外报道酚液污染皮肤面积为 25%,10 分钟死亡,血酚为 0.74mmol/L。苯酚是重要的化工原料,被广泛应用于酚醛树脂、杀虫剂、染料、农药和医药的生产中. 但苯酚本身是有毒的有机化合物,具有使蛋白质变性的作用,对皮肤粘膜有腐蚀性;此外,它还可以作用于中枢神经而引起痉挛. 美国环保局和我国相继把苯酚列入有毒污染物名单.处理含酚废水的方法很多,其中生物降解法是一种经济有效且无二次污染的方法,许多学者在这方面进行了大量研究.[11]

　1.2 苯酚降解菌的性质及其用途 苯酚降解菌一般多为不动杆菌、假单胞菌、好氧产碱菌等。有的可以以苯酚为单一碳源，有的是混合碳源。

　目前,治理含酚废水的途径主要有化学试剂法(如萃取、吸附、离子交换、化学沉淀、化学氧化、反渗透、生化处理等) 和生物降解两种。国内外许多学者在生物降解苯酚方面进行了广泛的研究,已鉴定存在苯酚降解能力的微生物有乙酸钙不动杆菌( Acinetobactercal coaceticus) 、假单胞菌( Pseudomonas sp. ) 、富养产碱菌( Alcaligenes eutrophus) 等。

　苯酚降解菌可用于，降解广泛存在于化工、造纸、钢铁等工业废水中。含酚的污水，防止由于酚污染而导致的江河湖泊中的鱼虾的死亡,含酚的污水会使庄稼死亡或减产,严重危害人类的健康。[10] 1.3 苯酚降解的研究现状 苯酚降解技术主要有: 1、催化湿式氧化技术：催化湿式氧化技术是 80 年代国际上发展起来的一种治理高浓度有机废水的新技术，是在一定温度、压力下，在催化剂作用下，经空气氧化使污水中的苯酚氧化分解成 CO 2 、H 2 O 等无害物质，达到净化目的。其特点是净化效率高，流程简单，占地面积少。

　2、生物强化技术 生物强化技术是指在生物处理体系中投加具有特定功能的微生物来改善原有处理体系的处理效果。投加的微生物可以来源于原有的处理体系，经过驯化、富集、筛选、培养达到一定数量后投加，也可以是原来不存在的外源微生物。实际应用中这两种方法都有采用，主要取决于原有处理体系中的微生物组成及所处的环境。这一技术可以充分发挥微生物的潜力，改善难降解有机物生物处理效果。Selvaratnam 等通过在活性污泥中投加苯酚降解菌 Psendomonas Pvotida

　ATCC11172，提高了苯酚的去除率，系统在 40d 内一直保持在 95％－100％的苯酚去除率，而没有进行生物强化的对照组中苯酚去除率开始很高，但很快降到 40％左右。

　3、芬顿试剂技术 芬顿试剂对有机分子的破坏是非常有效的，其实质是二价铁离子和过氧化氢之间的链反应催化生成·OH 自由基，三价铁离子催化剂（称芬顿类试剂）也能激发这个反应，这两个反应生成的·OH 自由基能有效地氧化各种有毒的和难处理的有机化合物如苯酚；或者采用紫外灯作为辐射能源放射紫外线进入废水，当过氧化氢被紫外光激活后，反应产物是一个高反应性的·OH 自由基，这个·OH 基团迅速引发氧化链反应，最终有机化合物被分解为 CO2 和 H2O。[9]

　1.4 苯酚降解菌生产菌的筛选 苯酚降解菌的筛选主要有两种方式: 第一种是将从废水中和土壤中富集的细菌进行驯化，使其达到可以以苯酚为单一碳源的高效菌种。

　第二种是将自然界得来的细菌直接接入只有以苯酚为单一碳源的培养液中进行缺陷培养，得到的就是可以以苯酚为单一碳源的菌种。

　1.5 本课题的研究思路及意义 上面提到的主要苯酚处理方式中 催化湿式氧化技术优点是经济但是它的催化过程中需要高温高压，消耗能源、水资源而且需要设备的支持，前期投入大。

　芬顿试剂技术中催化中需要Fe2+

　 pH限定pH3.5 酸性环境催化效率高。Fe2+ 可能导致二次 Fe 2+ 污染，酸性环境不仅容易造成设备的耐久度降低而且需要大量的碱来中和它。而生物技术连续性好，反应条件温和，无剧烈反应条件，且不消耗能源，从长远的角度来看它无疑是最好的解决苯酚污染的办法。而且近年来不少科学家利用科学技术发现了可以使苯酚分解成为细菌的原材料来生产其他生产资料。

　所以本课题的要就思路就是筛选自然界中的细菌通过逐步增加培养基中的苯酚含量来驯化得到可以高效分解以及耐受高浓度苯酚的优秀菌种。

　第二章 材料与方法 2.1 试验材料 2.1.1 土样 采自学校操场附近地土壤，学校门口粮油店门口土壤，学校西山土壤。

　2.1.2 培养基 1、斜面培养基：牛肉膏 3.0g/L 蛋白胨 5.0g/L NaCL5.0g/L 琼脂 15g/L

　pH7.0-7.2

　2、 富集培养基：牛肉膏 3.0g/L 蛋白胨 0.5 苯酚 0.4g/L K 2 HPO 4

　0.1 MgSO 4

　0.05 琼脂 15.0g/L

　pH7.2-7.5 。

　 3、 测试培养基：牛肉膏 3.0g/L 蛋白胨 5.0g/L NaCL5.0g/L 苯酚 0.4g/L 琼脂 15g/L

　pH7.0-7.2

　4、 筛选培养基：

　（NH 4 ）SO 4

　2.0g/L MgSO 4

　CaCL 2

　0.1g/L K 2 HPO 4

　0.5g/L NaH 2 PO 4

　0.5g/L 苯酚 0.3g/L pH6.5-7.5 5、 测试用苯酚培养液：（NH 4 ）SO 4

　2.0g/L 苯酚 0.5g/L

　pH6.5-7.5 6、 甲基红（M.R）试验培养基：蛋白胨 5 g，葡萄糖 5 g， KH2PO4 5 g，蒸馏水 1000ml pH 7.0～7.2 7、 乙酰基甲基醇（V.P）实验培养基：同 M.R 配制时先将除指示剂外的药品加热溶解、过滤、调 pH 6.8～7.0，再加指示剂，分装试管。70kPa 灭菌 20min。

　8、过氧化氢酶试验培养基：LB 肉汤培养基 9、 明胶液化培养基：蛋白胨 0.5%，明胶 20%，葡萄糖 2%，pH7.2～7.4。115℃高压蒸汽灭菌 30min。

　10、 纤维素水解培养基 MgS0 4

　0.05%，NaC10.05%，K 2 HPO 4

　0.05% ，KNO 3

　0.1%， pH7.2 滤纸片(长 5cm，宽 0.8cm)121℃高压蒸汽灭菌 20min。

　2.1.3 溶液与试剂 1、菌活性测定用溶液 原 FeCl 3 液:称取 0.77gFeCl 3 和 5ml 0.1mol/L 的 HCL 溶于少量去离子水中，然后定容到 100 mL，贮于棕色瓶中备用(每月制备一次). 稀 FeCl 3 液:取 lmL 原 FeCl 3 液用蒸馏水稀释 100 倍(每天制备一次). 2、革兰氏染色液 A)结晶紫液甲液: 结晶紫 2g，95%乙醇 20 mL。乙液: 草酸铵 0.8g，蒸馏水 80 mL。将甲、乙两液相混，静置 48h 后过滤使用，染色液应放置棕色瓶中保存.B)碘液碘片 1g， 碘化钾 2g，蒸馏水 30 mL。先

　用少量(3～5mL)蒸馏水溶解碘化钾，再投入碘片，待碘全溶解后，加入水稀释至 300ml。放置棕色瓶贮存数月。C)复染液(番红 2.5%的乙醇溶液)蕃红 2.5g ， 95%乙醇 100 mL。复染液保存于棕色瓶中。用复染液与蒸馏水1:4 混和即得到革兰氏染色所需的 0.5%蕃红水溶液. 3、调用 pH 酸碱液 lmol/L 盐酸:量取 36%的浓盐酸 86.2 mL，用水溶解并定容至 1000 mL.0.lmol/L 盐酸:lmol/L 盐酸 10 mL，蒸馏水 90 mL。lmol/L氢氧化钠称取氢氧化钠 40g，用蒸馏水溶解并定容至 1000 mL.0.lmol/L 氢氧化钠 lmol/L 氢氧化钠 10 mL，蒸馏水 90 mL。

　主要试剂均为国产分析纯。

　2.14 仪器 垂直流超净工作台

　上海智城分析仪器有限公司 双目型显微镜 XSP-4C

　 上海长方光学仪器有限公司 新型恒温鼓风干燥箱

　宁波江南仪器厂 250D 恒温光照培养箱

　 常州式华普达教学仪器有限公司 立式灭菌器

　山东新华医疗器械股份有限公司 电子分析天平

　SHIMADZU corporation Japan 艾科普超纯水系统

　颐洋企业发展有限公司

　2.2 试验方法 2.2.1 苯酚降解菌的初筛 称取土壤 5 g 加入装有 50 mL 无菌水的小三角瓶中，振荡均匀后静置，取上清液进行梯度稀释 3 次，取稀释液涂布于三个富集培养基上，30℃倒置培养 36h，从三个培养基上选取优势菌株进行培养，并先命名为H-1,H-2,H-3。

　将 H-1、H-2、H-3 接入筛选培养基，并将选取同一菌种分别接入测试培养基，30℃倒置培养 2d 后加入菌活性测定溶液，观察未变色部位大小并记录。此为原细菌初始分解能力。

　2.2.2 苯酚降解菌的驯化 将 H-1,H-2,H-3 分别接入筛选培养液（苯酚为唯一碳源的培养液）并以35℃.120r/min 摇床进行培养.每隔 1d 测一次苯酚浓度（4-氨基安替吡林试剂），待到苯酚分解完后加入比原溶液苯酚稍多的苯酚，如此增加苯酚浓度

　连续驯化 2 周使菌种能够完全以苯酚为唯一碳源并快速生长。在期间注意培养液 pH 维持在 6.8-7.2 之间。苯酚含量大于 1000mg/L 的的可以考虑回收酚，所以我们的最大酚浓度定为 900mg/L

　 2.2.3 菌种在不同条件下的降解能力 温度测试：将驯化过后的菌种 H-1,H-2,H-3 分别在不同温度下进行培养，温度区间 24-36，以两度为一个梯度增加，其他条件相同，并记录其降解苯酚量，并计算出苯酚在不同温度下的降解率。

　pH 值测试：将驯化过后的菌种 H-1,H-2,H-3 分别在不同 pH 值下进行培养，pH 值区间 6.0-8.0，以 0.5 为一个梯度增加，其他条件相同，并记录其降解苯酚量，并计算出苯酚在不同 pH 下的降解率。

　是否需氧测试：将驯化过后的菌种 H-1,H-2,H-3 分别以静止做两组平行测试；摇床培养做两组平行测试，并记录其降解苯酚量，并计算出苯酚在不同培养状态下的降解率。

　然后分析三种菌种得出的结果，并算出那种菌种的降解率最高得出最优菌种及其最适宜条件。

　4 2.2.4 最优菌种的鉴定[7]

　将得到的最优菌种进行生理生化测试，以及菌种斜面培养基培养所得的菌种外观特性。

　2.2.4.1 革兰氏染色：

　1.取无油迹的干净载玻片，滴上一滴无菌蒸馏水，用接种环挑取少许菌苔，于水滴边缘轻轻涂几下。

　2.自然风干，在火焰上通过几次，固定涂片。

　3.滴加结紫液，染一分钟。用水冲净结晶紫液。

　4.滴加碘液冲净残水，并覆盖约 l min。用水冲去碘液，将片上的水甩干。

　5.滴加 95%乙醇液脱色约 20-30sec，并立即用水冲净乙醇. 6.用蕃红液染 1～2min。用水洗净番红，风干，用显微镜油镜观察涂片。

　7.菌体红色为革兰氏染色阴性，蓝紫色为革兰氏染色阳性。

　2.2.4.2 淀粉水解试验：

　取菌种点种于淀粉水解实验培养基平板上，适温培养 2～4d，形成菌落后，再平板上滴加卢哥尔氏碘液，以铺满菌落周围为度。平板呈蓝色。菌落周围如有无色透明圈出现，说明淀粉被水解。

　2.2.4.3 唯一碳源试验：

　取菌悬液接种于唯一碳源培养基（苯酚为唯一碳源），连续移种三代，37℃培养 3 天，观察是否生长，生长者为阳性。

　2.2.4.4 M.R. 和 V.P.试验: 分别将试验菌种装入葡萄糖蛋白胨培养液的试管中，置于 37℃恒温培养 2 天，取出培养好的试管，沿管壁加入 M.R.或 V.P.试剂 3～4 滴，观察是否变色，若M.R.培养液由原来的橘黄色变为红色则为M.R.阳性反应,V.P.培养液中加入等量的 40%的 KOH 溶液，猛烈振荡，2～10min 内有红色出现即为 V.P.正反应。

　2.2.4.5 过氧化氢酶试验: 将菌株接种于斜面培养基，28℃恒温培养 24～48h；用接种还取一小环涂抹于已滴有 5%过氧化氢的玻璃片上，如果有气泡产生则为阳性，无气泡则为阴性。

　2.2.4.6 明胶水解试验: 将测试菌接种于明胶水解培养基中，在室温温度下培养 15～20d，放入4℃冰箱，观察培养基还能不能凝固，不能凝固者明胶水解为阳性，能凝固者为阴性。

　2.2.4.7 纤维素水解试验: 将菌种接种在试管中一般浸在无碳源合成培养基内的滤纸条上，于适温培养，第 10 天时观察结果，如果菌种能在滤纸片上生长，并分解纸条，表示该菌株产生纤维素酶，若纸条不被分解，则该菌株不产生纤维素酶。

　0102030405060708090100200 300 400 500 600 700苯酚浓度mg/L苯酚降解速率%H-1降解率 %H-2降解率 %H-3降解率 %第三章 结果与分析

　3.1 苯酚降解菌筛选结果及性状初步研究 3.1.1 筛选结果 3.1.1.1 初步筛选的结果 将加入了菌种活性测试液的菌种进行观察发现 H-1 周围的培养基无红色圈最大，H-3 其次，H-2 最小，由此可知 H-1 的原始分解能力最好。

　3.1.1.2 菌种驯化中的结果 表 1 菌株 H-1、H-2、H-3 降解苯酚结果 30℃摇床培养 苯酚浓度(mg/L) H-1 降解苯酚浓度(mg/L) H-2 降解苯酚浓度(mg/L) H-3 降解苯酚浓度(mg/L) H-1 降解率% H-2 降解率% H-3 降解率% 200 177 175 177 88.5 88.1 88.5 300 275 265 266 92.11 88.3 88.3 400 335 330 332 83.75 82.50 83.00 500 372 360 354 74.40 72.00 70.80 600 319 288 301 53.16 48.00 50.17 700 267 250 240 38.14 35.71 34.28 800 145 115 105 18.13 14.38 13.12 900 67 47 40 7.44 5.22 4.44 由表 1 可知在续培养驯化当中 H-1 的分解速率提升速度是最快的。当在30℃培养 1d 时其降解率高达 92.11 %. H-1 较为良好。

　图一 菌株 H-1 H-2 H-3 苯酚降解率 表 2 温度对苯酚降解菌的影响----500ml（500mg/L 苯酚）测试培养液摇床培养pH7.5 温度℃ H-1降解苯酚浓度(mg/L) H-2降解苯酚浓度(mg/L) H-3降解苯酚浓度(mg/L) H-1降解率% H-2降解率% H-3降解率% 24 302 309 300 60.4 61.8 60.0 26 340 341 338 68.0 68.2 67.6 28 348 344 346 69.6 68.8 69.2 30 364 361 364 72.8 72.2 72.8 32 372 360 354 74.4 72.0 70.8 34 355 350 358 71.0 70.0 71.6 36 311 308 306 62.2 61.6 61.2 由表 2 可以看出，问对于苯酚降解菌有着较大的影响，H-3 菌的最适温度是 30℃，但是当 30℃时，H-3 的降解率并没有 H-1 32℃时的降解率大，所以 H-1 菌在温度测试时还是最出色的。

　 表 3 pH 对苯酚降解菌的影响---500ml（500mg/L 苯酚）测试培养液摇床培养 30℃ pH值 H-1 降解苯酚浓度(mg/L) H-2 降解苯酚浓度(mg/L) H-3 降解苯酚浓度(mg/L) H-1降解率% H-2降解率% H-3降解率% 6.0 46 45 42 9.2 9.0 8.4 6.5 352 348 349 70.4 69.6 69.8 7.0 364 360 361 72.8 72.0 72.2 7.5 372 360 354 74.4 72.0 70.8 8.0 54 52 52 10.8 10.4 10.4 由表 3 可以看出 pH 对于苯酚降解菌的影响，他们的最适 pH 值都是7.0-7.5 之间，大于或小于都会影响到苯酚的分解速度。在最适合 pH 值中H-1 菌依然是最快降解的。所以 H-1 菌株依然具有优势。

　 表 4 O 2 对苯酚降解菌的影响-----500ml（500mg/L 苯酚）测试培养液 30℃pH7.5 通气环境 H-1 降解苯酚浓度(mg/L) H-2 降解苯酚浓度(mg/L) H-3 降解苯酚浓度(mg/L) H-1 降解率% H-2 降解率% H-3 降解率% 摇床 1 372 360 354 74.4 72.2 70.8 摇床 2 371 366 350 74.2 73.2 70.0 静止 1 368 354 342 73.6 71.2 68.4 静止 2 366 356 344 73.2 70.8 68.8

　由表 4 可以看出，这三种苯酚降解对于 O 2 的需求不是很大，但是在有氧气的环境中会使分解率提高。

　3.1.2 H-1 菌株的性状初步结果 H-1 是我所培养且驯化较为成功的菌种，它的最适温度是 32℃最适pH7.0-7.5 之间。在苯酚浓度为 400mg/L 左右的浓度时分解速度最大。

　3.2 H-1 菌株分类鉴定结果 将 H-1 接种于斜面培养基上 30℃培养 2d 后进行菌落外观观察，并进行生化检测. 在斜面培养基上菌落较小,淡乳黄色微白,圆形或椭圆行突起,革兰氏染色阴性. 通过生理生化检测 过氧化氢阴性、淀粉水解试验阳性、M.R 阴性、V.R 阳性、明胶液化试验阴性、纤维素水解试验阳性；得出此菌初步鉴定为假单胞菌属。

　菌株的生理生化特性 表 5 H-1 菌种的生理生化测试 项目

　特征

　项目

　特征

　项目

　特征

　革 兰 氏染色

　—

　淀 粉 水解

　+ 明 胶 水解

　-

　甲基红

　—

　纤 维 素水解

　+

　V.P.

　+

　过 氧 化氢酶

　—

　第四章 结论与讨论 4.1 菌种的筛选结果 本研究的出发点立足于从土壤中筛选到可以分解苯酚菌株，并驯化加强来得到特殊的高分解效率的菌株，以应对日益严重的酚污染。

　通过土壤中分离的到的初级菌种然后经过驯化优选，得到三株菌株然后通过实验从这三株菌株中选取了一株最优的能够效率分解苯酚的菌株。

　4.2 菌种的鉴定 对这株实验菌株的菌落颜色、大小形态等特征，包括革兰氏染色、纤维素水解。30℃培养条件下作生长温度测试等生理生化特性指标，最后参照东秀珠,蔡妙英的《常见细菌系统鉴定手册》[6]

　等文献方法，中温苯酚降解菌 H-1 与假单胞菌相比较，绝大部分特征与模式菌假单胞菌吻合，经初步鉴定为假单胞菌，具体确定到种则需要进一步的研究。

　参考文献

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